Bellenar-Licht ist ein Hautfüller, ein steriles, durchscheinendes viskoelastisches Gel mit einem Derivat von H.A. In jedem Lebewesen hat die Ableitung von H.A die gleiche Struktur. Es handelt sich um ein natürlich vorkommendes Polysaccharid, das in allen Körpergeweben vorkommt, wobei die Gelenkflüssigkeit und die Haut besonders viel davon enthalten.
Die Ergebnisse halten 12–18 Monate an.
Indikation
Es ist für die Vergrößerung des Gesichtsgewebes konzipiert, um Depressionen bei Menschen über 18 Jahren zu behandeln, die durch Narben und Volumenverlust durch Lipoatrophie verursacht werden.
Kontraindikationen
Bei denen in der Vergangenheit allergische Symptome aufgetreten sind
Die Site, auf der zuvor ein anderes Produkt angewendet wurde
Patienten mit einer Vorgeschichte von H.A.-Überempfindlichkeit
Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Füllstoffrohstoffe
Schwangere oder stillende Frauen
Jugendliche unter 18 Jahren
Die Bänder, Sehnen und Knochen
Vorsichtsmaßnahmen:
Es besteht ein inhärentes Infektionsrisiko
Es sollte nicht an oder in der Nähe von anatomischen Stellen aufgetragen werden, an denen ein aktives Hautproblem, eine Entzündung oder eine ähnliche Erkrankung vorliegt
Bei der intravenösen Verabreichung des Arzneimittels sollten Patienten Vorsicht walten lassen, da sich die Blutergüsse an der Injektionsstelle verschlimmern könnten, wenn sie nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente einnehmen
Vor der Verwendung sollte es untersucht werden. Wenn es abnormal ist, sollte es nicht verwendet werden
Latente oder asymptomatische Herpesvirus-Infektionen können durch Injektionsverfahren wieder aktiv werden
Gebrauchsanweisung:
Nur ein Arzt oder ein anderer medizinischer Experte sollte mit dem Produkt umgehen
Kombinieren Sie es niemals mit anderen Materialien. Bei der Injektion müssen ordnungsgemäße aseptische Verfahren eingehalten werden.
Schließen Sie die Nadel an die Spritze an, nachdem Sie die Spitzenkappe der Spritze entfernt haben. Der empfohlene Bereich für die Nadelstärke liegt zwischen 21 G und 30 G, und es sollte im Ermessen eines Arztes erfolgen, welche sterile Nadel am besten geeignet ist. Vor der Injektion sollte die Injektionsstelle mit Alkohol oder einer anderen geeigneten Lösung gereinigt werden.
Berücksichtigen Sie bei der Bestimmung des Volumens der Injektionsstelle den Patienten, seinen Zustand und seine Symptome. Sanft und gezielt injizieren. Massieren Sie bei Bedarf die Injektionsstelle. Um das Einbringen des Materials zu erleichtern, muss die Injektionsnadel möglicherweise leicht verschoben werden, oder es kann erforderlich sein, die Injektionsnadel auszutauschen, wenn beim Drücken des Kolbens ein großer Widerstand oder ein Schließen auftritt.
Der Arzt sollte den Patienten darüber informieren, ob zusätzliche regelmäßige Injektionen der Substanz erforderlich sind, um den Behandlungszustand aufrechtzuerhalten.
Spritze, Nadel und alle unbenutzten Bestandteile einer geöffneten Packung müssen nach dem Eingriff entsorgt werden.
Nebenwirkungen:
An der Operationsstelle kann es zu Entzündungen, Schwellungen, Beschwerden, Schmerzen, Raumforderungen, Verhärtungen, Kurzzeiteffekten, Erythemen, lokaler Beweglichkeit, Infektionen und anderen Symptomen kommen. Diese Nebenwirkungen verschwinden nach ein bis zwei Wochen von selbst.
Entzündungssymptome (Fieber, Rötung, Schwellung usw.) mit einer Wunde oder Schmerzen können nach der Injektion etwa eine Woche lang anhalten.
Achten Sie nach der Injektion darauf, dass Sie auf mögliche Abszesse oder Überempfindlichkeitsreaktionen achten.
Konsultieren Sie sofort einen Spezialisten, wenn das Entzündungssymptom länger als eine Woche anhält oder ein anderes ungünstiges Ereignis auftritt.
Lagerbedingungen:
Dieses Produkt sollte zwischen 2 und 25 °C gelagert werden.
Nicht einfrieren
Vor Sonnenlicht schützen
In jedem Karton ist eine vorgefüllte 1-ml-Glasspritze enthalten. Das Produkt ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt.
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