Luce Bellenare è un filler dermico che è un gel viscoelastico sterile e traslucido con un derivato di H.A. In ogni essere vivente, il derivato di H.A ha la stessa struttura. È un polisaccaride naturale che si trova in tutti i tessuti corporei, in quantità particolarmente elevate nel liquido sinoviale e nella pelle.
I suoi risultati durano 12-18 mesi.
Indicazione
È progettato per essere utilizzato per l'aumento del tessuto facciale al fine di trattare la depressione nelle persone di età superiore ai 18 anni causata da cicatrici e perdita di volume dovuta alla lipoatrofia.
Controindicazioni
Chi ha manifestato sintomi allergici in passato
Il sito in cui è stato applicato in precedenza un altro prodotto
I pazienti con una storia di H.A. ipersensibilità
Pazienti con una storia di ipersensibilità alle materie prime di riempimento
Donne incinte o che allattano
Giovani di età inferiore ai 18 anni
I legamenti, i tendini e le ossa
Precauzioni:
Esiste un rischio intrinseco di infezione
Non deve essere applicato su o in prossimità di siti anatomici in cui è presente un problema cutaneo attivo, un'infiammazione o un disturbo simile
Quando si somministra il medicinale per via endovenosa, i pazienti devono prestare attenzione poiché potrebbe peggiorare il livido nel sito di iniezione se stanno assumendo farmaci antinfiammatori non steroidei
Prima di usarlo, dovrebbe essere esaminato e, se è anormale, non dovrebbe essere usato
Le infezioni da virus dell'herpes latenti o asintomatiche possono riattivarsi a seguito di procedure di iniezione
Istruzioni per l'uso:
Solo un medico o un altro esperto medico dovrebbe maneggiare il prodotto
Non combinarlo mai con altri materiali. È necessario attenersi alle corrette procedure asettiche durante l'iniezione.
Collegare l'ago alla siringa dopo aver rimosso il cappuccio della siringa. L'intervallo consigliato per il calibro dell'ago è compreso tra 21 G e 30 G e si dovrebbe utilizzare la discrezione del medico per determinare il miglior ago sterile da utilizzare. Prima dell'iniezione, il sito di iniezione deve essere pulito con alcool o un'altra soluzione adeguata.
Considerare il paziente, le sue condizioni e i suoi sintomi nel determinare il volume del sito di iniezione. Iniettare delicatamente e deliberatamente. Se necessario, massaggiare il sito di iniezione. Per rendere più semplice l'inserimento del materiale, potrebbe essere necessario spostare leggermente l'ago per iniezione, oppure potrebbe essere essenziale spegnerlo se si incontra molta resistenza o si chiude mentre si preme lo stantuffo.
Il paziente deve essere informato dal medico se sono necessarie iniezioni periodiche aggiuntive della sostanza per mantenere le condizioni di trattamento.
La siringa, l'ago e tutti i componenti non utilizzati di una confezione aperta devono essere gettati via dopo la procedura.
Effetti collaterali:
Sul sito chirurgico possono essere presenti infiammazione, gonfiore, disagio, indolenzimento, massa, indurimento, effetto a breve termine, eritema, mobilità locale, infezione e altri sintomi. Questi effetti collaterali scompariranno da soli dopo una o due settimane.
I sintomi dell'infiammazione (febbre, arrossamento, gonfiore, ecc.) con ferita o dolore possono durare circa una settimana dopo l'iniezione.
Dopo l'iniezione, fare attenzione a verificare eventuali potenziali ascessi o ipersensibilità.
Consultare subito uno specialista se il sintomo infiammatorio dura più di una settimana o se si verifica qualsiasi altro evento sfavorevole.
Condizioni di archiviazione:
Questo prodotto deve essere conservato tra 2 e 25 °C.
Non congelarlo
Tenere lontano dalla luce solare
In ogni confezione è inclusa una siringa di vetro preriempita da 1 ml. Il prodotto è esclusivamente monouso.
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