Lumière de Bellenar est un produit de comblement cutané qui est un gel viscoélastique stérile et translucide avec un dérivé de H.A. Dans tout être vivant, le dérivé de H.A a la même structure. Il s'agit d'un polysaccharide naturel présent dans tous les tissus corporels, le liquide synovial et la peau en contenant des quantités particulièrement élevées.
Ses résultats durent 12 à 18 mois.
Indication
Il est conçu pour être utilisé pour l'augmentation des tissus du visage afin de traiter la dépression chez les personnes de plus de 18 ans provoquée par des cicatrices et une perte de volume due à la lipoatrophie.
Contre-indications
Qui ont déjà présenté des symptômes allergiques
Le Site où un autre produit a été appliqué précédemment
Les patients ayant des antécédents d’H.A. hypersensibilité
Patients ayant des antécédents d’hypersensibilité aux matières premières de remplissage
Femmes enceintes ou allaitantes
Jeunes de moins de 18 ans
Les ligaments, les tendons et les os
Précautions:
Il existe un risque inhérent d’infection
Il ne doit pas être appliqué sur ou à proximité de sites anatomiques présentant un problème cutané actif, une inflammation ou une affection similaire.
Lors de l'administration du médicament par voie intraveineuse, les patients doivent faire preuve de prudence car cela pourrait aggraver les ecchymoses au site d'injection s'ils utilisent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Avant de l'utiliser, il doit être examiné, et s'il est anormal, il ne doit pas être utilisé
Les infections latentes ou asymptomatiques par le virus de l'herpès peuvent redevenir actives à la suite de procédures d'injection.
Mode d'emploi:
Seul un médecin ou un autre expert médical doit manipuler le produit
Ne le combinez jamais avec d'autres matériaux. Le respect de procédures aseptiques appropriées est nécessaire lors de l’injection.
Connectez l'aiguille à la seringue après avoir retiré le capuchon de la seringue. La plage recommandée pour le calibre de l'aiguille est de 21G à 30G, et la discrétion du médecin doit être utilisée pour déterminer la meilleure aiguille stérile à utiliser. Avant l'injection, le site d'injection doit être nettoyé avec de l'alcool ou une autre solution appropriée.
Tenez compte du patient, de son état de santé et de ses symptômes lors de la détermination du volume du site d'injection. Injectez doucement et délibérément. Massez le site d'injection si nécessaire. Pour faciliter la mise en place du matériau, l'aiguille d'injection devra peut-être être légèrement décalée, ou il peut être essentiel de changer l'aiguille d'injection s'il y a beaucoup de résistance ou de fermeture lorsque vous appuyez sur le piston.
Le patient doit être informé par le médecin si des injections périodiques supplémentaires de la substance sont nécessaires pour maintenir les conditions de traitement.
La seringue, l'aiguille et tous les composants inutilisés d'un emballage ouvert doivent être jetés après la procédure.
Effets secondaires:
Sur le site chirurgical, il peut y avoir une inflammation, un gonflement, un inconfort, une douleur, une masse, une induration, un effet à court terme, un érythème, une mobilité locale, une infection et d'autres symptômes. Ces effets secondaires disparaîtront d’eux-mêmes après une à deux semaines.
Les symptômes inflammatoires (fièvre, rougeur, gonflement, etc.) accompagnés d'une plaie ou d'une douleur peuvent persister environ une semaine après l'injection.
Après l'injection, veillez à rechercher d'éventuels abcès ou hypersensibilité.
Consultez immédiatement un spécialiste si le symptôme inflammatoire dure plus d'une semaine ou si tout autre événement défavorable survient.
Conditions de stockage:
Ce produit doit être conservé entre 2 et 25 °C.
Ne le congelez pas
Tenir à l'écart du soleil
Une seringue en verre préremplie de 1 ml est incluse dans chaque boîte. Le produit est à usage unique.
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